A Fibrose Cística é uma doença genética que afeta os pulmões, pâncreas e o sistema digestivo. No mundo esta doença atinge cerca de 70 mil pessoas, de acordo com a Associação Brasileira de Assistência a Mucoviscidose. Esta doença, acontece por um gene defeituoso e a proteína produzida por ele faz com que o corpo produza muco de 30 a a60 vezes mais espesso que o normal.
A
Fibrose possui vários sintomas, pois variam de acordo com o tipo de defeito
genético ou mutação que o gene tem. Há mais de mil tipos de mutação para esse
gene, por isso os sintomas mais comuns são: suor mais salgado que o normal, por
isso a doença também é conhecida como “doença do beijo salgado”, tosse
persistente e muitas vezes com catarro, infecções pulmonares frequentes como
pneumonia e bronquite, chiados no peito ou falta de fôlego, dificuldades para
ganhar peso e estatura, fezes volumosas e gordurosas com poucas idas ao
banheiro e o surgimento de pólipos nasais (pequenas
bolsas de tecido inflamado que crescem na camada interna do nariz).
A
Fibrose Cística pode ser identifica já no teste do pezinho e diagnosticada
através do teste do suor ou de exames genéticos. É uma doença grave, mais ainda
sem cura, por isso quanto mais cedo descoberto o diagnóstico, melhor.
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